👉 一句話結論：荷爾蒙陽性、HER2陰性、復發風險中高的早期乳癌，在荷爾蒙藥之外加上三年「擊癌利」，整體來看能降低復發風險。但同樣符合用藥條件的病人，實際能多拿到多少好處，會因為淋巴結有沒有轉移、腫瘤是否有其他高風險特徵而有所不同。為什麼隔壁床病友的用藥跟妳不一樣，通常不是治療「比較少」，而是腫瘤特徵不同，醫師評估後給的建議也不同。
5,101
名中高復發風險的荷爾蒙陽性早期乳癌病人
4.5%
5年時，加上擊癌利多出來「沒有復發」的比例
荷爾蒙陽性乳癌，治療結束就「安全下莊」了嗎？
「醫師說我荷爾蒙陽性乳癌，手術後除了原本的荷爾蒙藥，還要再加上三年的『擊癌利』，但隔壁床病友開刀部位、期別聽起來差不多，怎麼她沒有加這個藥？」這是診間很常被問到的問題。很多病人聽到「還要再多吃一種藥、多吃三年」，第一個反應是壓力——治療已經夠久了，怎麼還沒結束？
📌 為什麼風險中高的病人，治療後還需要加強？
荷爾蒙陽性、HER2陰性的乳癌，雖然整體來說預後算是比較好的一型，但有一個容易被忽略的特點——它的復發風險不會在治療結束的那一刻就消失，而是會持續很多年。對於風險比較高的病人，五年內復發的機會甚至可能接近一半。也因為這樣，醫學界這幾年一直在研究：除了原本的荷爾蒙藥，還有沒有其他藥物可以再進一步降低這個長期的復發風險？
「擊癌利」在做什麼？
「擊癌利」就是在這個背景下，被研究用來搭配荷爾蒙藥一起使用的藥物。它是一種口服標靶藥，作用方式是去抑制癌細胞分裂、增生過程中需要用到的某些蛋白質，讓癌細胞比較不容易繼續分裂變多。
大型研究怎麼說：加了擊癌利，差別在哪裡？
荷爾蒙藥＋3年擊癌利 vs 單獨荷爾蒙藥5年
5年內多出約4.5%的病人沒有復發 保護效果在停藥後仍持續
追蹤中位數55.4個月，逾五千名中高風險病人
針對「擊癌利」加上荷爾蒙藥的效果，有一個大型臨床研究找了超過五千名手術後屬於中高風險的荷爾蒙陽性、HER2陰性乳癌病人，分成兩組：一組單獨使用荷爾蒙藥五年，另一組則是在荷爾蒙藥之外，再加上三年的擊癌利。經過將近五年的追蹤之後，結果顯示：有加擊癌利的這組，發生乳癌復發（包含局部復發或轉移到其他器官）的比例明顯比較低。換算下來，五年的時候，有加擊癌利的病人，比沒有加的病人，多出大約4.5%的人沒有復發。而且這個保護效果，在三年的擊癌利療程結束之後，似乎還會繼續延續一段時間，並沒有「一停藥效果就消失」的狀況。
整體存活率的數據目前還在持續累積中，需要更長的時間才能看得更清楚。但研究團隊觀察到一個現象：在「有加擊癌利」這組，原本可能會發生的復發事件裡，有比較高的比例是「轉移到遠處器官」這種比較嚴重的復發被擋下來了。這代表隨著追蹤時間拉長，這個多出來的好處，未來有機會逐漸反映在整體存活率的數字上。
為什麼隔壁床病友沒有加這個藥？
這篇文章特別提到一件很重要的事——参加這個研究的病人，其實涵蓋了「中度風險」到「高度風險」這一整個範圍，而這個範圍裡面的病人，原本的復發風險本來就不是均一的。研究團隊進一步分析發現，在這群「中度風險」的病人裡面，又可以再分成兩種狀況：第一種是淋巴結沒有轉移、但腫瘤本身有其他比較需要注意的特徵（例如腫瘤偏大、細胞分裂速度偏快，或基因檢測顯示風險偏高）；第二種則是淋巴結有一顆轉移、但腫瘤其他方面的特徵都還算單純。
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淋巴結無轉移＋其他高風險特徵
約每19位病人中，1位因加藥避免一次復發
效果較明顯
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淋巴結1顆轉移＋其他特徵單純
約每30~40位病人中，1位因加藥避免一次復發
效果相對較小
分析結果發現，第一種病人（淋巴結沒轉移、但有其他高風險特徵）加上擊癌利之後，五年內多出來「沒有復發」的人數比例相對較高；而第二種病人（淋巴結一顆轉移、但其他特徵單純）加上擊癌利之後，效果雖然也存在，但相對沒那麼明顯。換句話說，同樣符合「可以使用擊癌利」這個條件的病人，實際上可能拿到的好處，還是會因為每個人腫瘤本身的特性不同，而有程度上的差異。
⚠️ 這部分資料還不夠完整
研究團隊也提醒，淋巴結一顆轉移、其他特徵單純的這群病人，目前的資料還不夠完整，需要更多後續分析才能講得更清楚。所以在臨床上，這群病人是不是一定要加擊癌利，目前沒有「一刀切」的標準答案，而是需要醫師跟病人一起，把預期的好處和可能的副作用放在一起權衡，討論出最適合這位病人的方式。
副作用要注意嗎？
這個研究裡也誠實地呈現了一個數字：每五位使用擊癌利的病人裡，大約有一位會因為副作用而中途停藥。這也是為什麼「要不要加這個藥」需要個別化討論的原因之一——對某些病人來說，多出來的好處可能很值得承受這些副作用；但對另一些原本風險就相對較低的病人來說，醫師可能會建議先以荷爾蒙藥為主，再依照後續追蹤的情況做調整。
這篇研究真正想提醒的事
✅ 重點整理：
- 荷爾蒙陽性、HER2陰性的中高風險早期乳癌，加上3年擊癌利整體能降低復發風險，效果在停藥後仍可能延續
- 同樣符合用藥條件的病人，實際效果大小會因淋巴結狀況、腫瘤其他特徵而不同
- 「為什麼我和隔壁床病友用藥不一樣」，通常代表的是治療愈來愈個人化，不是誰治療得比較少
回到最開始的疑問：「為什麼我要加擊癌利、隔壁床病友卻不用？」答案很可能不是哪一個人「治療得比較少」或「比較嚴重」，而是兩個人腫瘤本身的特徵組合不一樣，醫師評估之後，判斷各自最適合的治療強度也會不一樣。這正是乳癌治療愈來愈走向「個人化」的一個例子——同樣的診斷名稱，背後的治療計畫可能因人而異，這是正常的，不代表誰的治療比較不完整。
每個人的腫瘤特性、身體狀況不同，是否需要使用擊癌利、療程長度如何安排，仍須由主治醫師依個人狀況評估決定。
💬 陳柏長醫師的話
臨床上常遇到病人比較自己跟其他病友的用藥，發現不一樣就開始焦慮，覺得是不是自己「少做了什麼」或「醫師漏掉了什麼」。其實乳癌的治療計畫，是根據每個人腫瘤的大小、淋巴結狀況、細胞分裂速度、基因檢測結果等等綜合判斷出來的，每個人的組合都不太一樣，治療方式自然也會不同。
如果妳正在使用擊癌利，或是醫師正在跟妳討論要不要加上這個藥，建議可以直接問醫師：「以我目前的腫瘤特徵來看，加上這個藥，預期能多帶來多少幫助？」這樣的提問，能幫助妳更清楚自己治療計畫背後的考量，也能減少不必要的比較與焦慮。
常見問題
什麼是「擊癌利」？為什麼要跟荷爾蒙藥一起吃？
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擊癌利是一種口服標靶藥，作用是抑制癌細胞分裂、增生過程中需要用到的某些蛋白質，讓癌細胞比較不容易繼續分裂變多。對於荷爾蒙陽性、HER2陰性、復發風險中高的早期乳癌病人，研究發現在原本的荷爾蒙藥之外，再加上三年的擊癌利，可以再進一步降低復發的機會。
為什麼隔壁床病友期別跟我差不多，卻沒有加擊癌利？
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這通常不是因為誰的治療比較少或比較不完整，而是因為每個人腫瘤本身的特徵組合不一樣，包括淋巴結有沒有轉移、腫瘤大小、細胞分裂速度，以及基因檢測的風險評估等等。這些特徵加在一起，會影響到原本的復發風險高低，也會影響加上擊癌利之後預期能多拿到多少好處。醫師會依照每個人的狀況，評估是否建議加上這個藥。
淋巴結只有一顆轉移，加擊癌利的效果會比較差嗎？
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目前的分析顯示，淋巴結沒有轉移、但腫瘤有其他高風險特徵的病人，加上擊癌利之後，五年內多出來「沒有復發」的比例相對較高；而淋巴結只有一顆轉移、但其他特徵都比較單純的病人，加上擊癌利雖然也有幫助，但效果可能相對沒那麼明顯。不過這部分的資料還不夠完整，需要更多後續分析，治療上仍建議與醫師個別討論。
擊癌利的副作用會不會很嚴重？要吃多久？
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研究中的標準療程是三年，並且和荷爾蒙藥一起使用。研究數據顯示，每五位使用擊癌利的病人裡，大約有一位會因為副作用而中途停藥，這也是為什麼是否加上這個藥，需要醫師和病人一起把預期的好處與可能的副作用放在一起權衡討論。實際的療程安排與是否需要調整劑量，請與主治醫師討論，不要自行調整或停藥。
資料來源：
Valenza C, Trapani D, Curigliano G. Do all patients with early breast cancer meeting the NATALEE criteria benefit from adjuvant ribociclib? ESMO Open. 2025;10(11):105871.（評論文章，討論Crown J, et al. Adjuvant ribociclib plus nonsteroidal aromatase inhibitor therapy in patients with HR-positive/HER2-negative early breast cancer: 5-year follow-up of NATALEE efficacy outcomes and updated overall survival. ESMO Open. 2025;10:105858.）
研究設計：NATALEE為第三期、開放標籤臨床試驗，納入5,101名手術後屬於中度或高度復發風險的荷爾蒙陽性、HER2陰性早期乳癌病人，隨機分配接受5年荷爾蒙藥（非類固醇芳香環酶抑制劑）單獨使用，或合併3年擊癌利治療，主要終點為侵襲性疾病無病存活期，本次報告中位追蹤時間55.4個月。
免責聲明：本文為衛教資訊，不取代個人化醫療建議。每位病人的治療計畫需根據腫瘤特性、身體狀況與其他疾病，由主治醫師個別評估與調整，請與主治醫師討論，不要自行調整或停止用藥。